温州肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在温州医院被诊断为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的人。
- 在温州治疗中,传统方案效果不理想,希望寻找新治疗方向的人。
- 想结合自身基因情况,在温州与主治医生共同制定个性化治疗方案的人。
- 手术或活检后,有合格的肿瘤组织样本可供检测的人。
- 希望系统了解自身肿瘤分子特征,为后续可能的治疗变化做准备的人。
- 在温州的多家医院咨询后,希望获得明确的基因层面用药指导的人。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肺癌比作一场‘钥匙开锁’的游戏,这个检测就是帮您找出肿瘤这把‘锁’上最关键的‘锁芯’(基因)到底是什么型号。它主要检测13个与肺癌治疗密切相关的基因,比如EGFR、ALK、ROS1等。检测的目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘故障’(突变)。如果找到了,就意味着有对应的‘特效钥匙’(靶向药物)可能精准地打开这把锁,抑制肿瘤生长。它能帮助判断哪些靶向药可能对您有效,哪些可能不太适合,为医生提供重要的参考。需要了解的是,这个检测主要针对这13个基因的已知常见突变类型,如果所有检测的基因都是‘正常型号’,则可能意味着当前更适合其他治疗方式,或者存在本检测范围之外的其他罕见突变。
检测过程麻烦吗?
这个检测非常方便,关键在于您需要有一个从身体里取出来的肿瘤组织样本。这个样本可以是以前手术或穿刺活检时保存的石蜡切片、石蜡块,也可以是新取的少量新鲜组织或穿刺组织。整个过程您不需要空腹或特意准备。如果使用已有的组织样本,只需联系温州的检测机构或通过医院办理样本邮寄即可,您本人无需再次取样。如果是需要新取样,则由温州医院的医生在局部麻醉下进行,过程很快,可能会有轻微不适,但通常可以耐受。检测本身完全在实验室进行,对您没有额外的负担。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用目前主流的二代测序技术,针对这13个基因的检测准确性很高。实验过程在专业的医学检验实验室进行,有严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。您提供的样本是核心,结果的有效性基于合格的、含有足够肿瘤细胞的样本。如果样本中肿瘤细胞含量太少或质量不佳,可能会影响检测或导致无法检出。报告会明确标注检测到的突变类型和对应的药物信息,但最终用药方案务必由温州您的主治医生结合您的整体情况来决策。如果结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议采用其他检测方法进行补充确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认自己有可用于检测的肿瘤组织样本(如手术或活检后的石蜡块/切片)。
- 请准备好相关的病历资料,如病理报告、出院小结等,以便准确分析。
- 此检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样(如需新取)请遵循温州医院医生的安排,通常无需特殊空腹准备。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温或常温按要求运输。
- 收到报告后,最重要的步骤是请温州的主治医生结合您的全面情况解读报告。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
- 请妥善保管检测报告原件,它对于您后续的治疗和咨询都有长期价值。
用户评价 (7条,均分5.0)
作为患者,最怕的就是治疗盲目。这个检测就像给肿瘤做了个‘指纹鉴定’,知道了它的弱点在哪。报告图文并茂,关键信息一目了然。现在我跟医生沟通都更有谱了,感觉自己积极参与了治疗决策。
机构回复
您说得非常好,‘指纹鉴定’这个比喻很贴切。让患者和家属 empowered(有能力参与),也是我们服务的初衷。祝您抗癌之路坚定有力!
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。
体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。
机构回复
很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。
咨询体验很好,顾问回复及时,讲解也清晰。不过说实话价格确实有点小贵,比我在网上看到的一些同类产品要高一些。但想想他们服务这么细致,报告解读也专业,也算物有所值吧。
机构回复
非常感谢您坦诚的评价。我们的定价综合了检测技术、服务细节及后续咨询支持的成本。我们会持续优化,争取在保证质量的同时,提供更多价值。
总体还行,结果应该没问题。但等待报告那几天,在线查询系统状态更新不是很及时,总是显示“检测中”,让人心里没底,忍不住要打电话问客服。希望信息化系统能再智能点,比如“DNA提取完成”、“上机测序中”这样的节点也能看到。
机构回复
非常感谢您指出这一点。我们已注意到查询系统体验的不足,目前正在升级系统,目标是实现更精细化的流程节点透明化,让您随时清晰了解进度,减少等待焦虑。敬请期待!
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。
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