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肿瘤基因检测结直肠癌

温州结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

一次检测可分析43个基因,帮助指导肠癌的靶向治疗、免疫治疗和化疗用药选择。

谁需要做这个检测?

  • 在温州确诊为结直肠癌,正在寻找更精准用药方案的人。
  • 在温州的医生建议下,希望了解化疗药物可能带来的副作用风险。
  • 在温州进行常规化疗效果不理想,想探索其他治疗路径的人。
  • 有肠癌家族史,在温州确诊后想全面了解自身基因特点的人。
  • 在温州已完成手术,希望根据基因信息制定后续辅助治疗方案的人。
  • 在温州希望评估自身是否适合使用免疫检查点抑制剂治疗的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一次深度的“指纹和身份信息”核对。我们通过分析您提供的肿瘤组织样本,主要做三件事:第一,检查43个关键基因的“指纹”,看看它们有没有特定的变化(称为突变或融合),这些变化就像一把把“钥匙”,能告诉我们哪些靶向药物可能“开对门”,对您有效。第二,通过一种叫MSI的指标,评估肿瘤细胞的“秩序混乱程度”,这能帮助我们判断您是否适合免疫治疗。第三,通过PD-L1蛋白的“表达量”,看看肿瘤细胞是否举起了“免战牌”来躲避免疫系统的攻击,这也是判断免疫治疗效果的重要参考。同时,我们还会分析一些与化疗药物代谢相关的基因,评估您对特定化疗药物的敏感性和可能的毒副作用风险。这项检测的目的是为您和您在温州的医生提供一份全面的分子信息报告,辅助制定更个体化的治疗策略。需要了解的是,基因检测结果是重要的参考,但用药决策需由主治医生结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

这个过程对您来说非常简单。您无需专门来采样,检测使用的是您在医院进行手术或穿刺时已留存的肿瘤组织(如石蜡切片或包埋组织等)。您只需与您在温州的主治医生沟通,他们了解相关流程,并会在合适的时机为您安排组织样本的调取和寄送。采样过程取决于当初获取组织的方式(如手术或穿刺),本检测本身不再需要您进行任何额外的有创操作。通常,样本会从您就诊的医院直接寄送到检测机构。您只需要配合提供必要的知情同意信息即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的下一代测序技术,方法本身准确可靠,检测流程在标准化实验室内进行,有严格的质量控制。报告中的每一个重要发现,都会经过技术人员的重复验证,以确保结果的稳定性。检测所用的是已固定的组织样本,对您本人没有额外风险。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果您的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分基因的分析效果。最终报告中的信息,是为您在温州的医生提供决策参考,任何治疗方案的调整与选择,都应由您的主治医生结合临床检查、影像资料和您的身体状况来最终确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对我身体有什么伤害?
检测过程本身对您没有任何额外的身体伤害。因为检测使用的是您已经取出的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),或者仅仅抽取一管外周血(如果适用液体活检)。整个过程无需您再次进行有创操作,所以是安全的。
抽血做检测的话,需要空腹吗?
不需要特意空腹。您可以正常饮食,在方便的时间前往采集点抽取10毫升静脉血即可,对日常生活没有特殊要求。
在温州不同的三甲医院做这个套餐,价格会不一样吗?
价格是统一的。无论您在温州的哪家合作医院或机构进行采样,本套餐的检测和分析均由我们指定的中心实验室完成,因此价格保持一致,均为10400元自费。
如果检测结果是“阴性”,什么都测不出来怎么办?
“阴性”结果不代表无效,它提供了重要的排除信息。意味着在当前检测的基因范围内,可能没有适合的靶向药物,但您仍然有标准的化疗方案可选,并且PD-L1和MSI结果也能为免疫治疗提供参考。医生会基于这个全面结果,为您制定最合适的治疗策略。
我的个人基因信息和病历隐私,你们怎么保证不外泄?
我们采用匿名化编码处理您的样本和信息,所有数据存储在加密的独立服务器中,严格遵守国家个人信息保护法规。未经您明确授权,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您在温州的主治医生充分沟通,确认检测的适宜性。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容、意义及个人信息保护政策。
  • 确保医院病理科保存有符合检测要求的肿瘤组织样本(如石蜡块或切片)。
  • 提供准确的联系方式,以便机构在样本或信息有疑问时能及时联系到您。
  • 报告出具后,建议携带报告原件与您在温州的主治医生共同解读结果。
  • 检测结果为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康信息文件。
  • 报告解读和建议仅供参考,所有治疗决策请遵从专业医生的指导。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

潘** 已验证 家族史筛查

从官网咨询到电话沟通,接触了好几位工作人员,每个人的态度都很好,而且对业务都很熟,信息传递一致,没有出现前后说法矛盾的情况。这种团队专业的一致性,让人感觉公司管理很规范,靠谱。

机构回复

非常感谢您对我们团队服务的细致观察和认可!标准化的培训和紧密的团队协作,是为了确保每位用户都能获得准确、一致的高品质服务体验。您的信任是我们前进的动力。

2026-03-2924人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了术后复查,看看要不要调整方案。最满意的是解读专家的态度,非常耐心,没有任何催促。我录了音,事后反复听,有两次没听明白的地方再问,他依然很认真地用新例子给我解释,直到我真正搞懂。

机构回复

确保您完全理解报告内容是解读服务的核心。专家的耐心源于对您健康负责的态度。您的认可对我们是最好的鼓励。

2026-03-2341人觉得有用
梁** 已验证 肝癌家属

体检发现肠道问题后,果断做了这个检测。最大的感受是“高效”,从咨询到采样到出报告,一路顺畅。报告清晰指出了我有林奇综合征相关基因突变,这解释了我家族里的情况,也让我和家人都意识到了定期筛查的重要性。

机构回复

遗传性肿瘤综合征的明确,对于整个家族的健康管理都具有重大意义。很高兴我们的检测能为您和您的家人点亮一盏预警的“灯”,请务必遵循医嘱进行定期筛查。

2026-03-2650人觉得有用
廖** 已验证 主治医生推荐

我是体检异常发现肠道息肉后做的检测。报告不仅快,而且把基因风险和息肉病理类型联系起来了,解释了我为什么属于易感人群。后续的监控建议非常具体,比如肠镜频率和注意事项,很实用。

机构回复

精准的遗传风险评估结合具体的临床表型,才能实现有效的健康管理。很高兴我们的报告能为您后续的监测与预防提供清晰的行动指南。

2026-03-1128人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

父亲是晚期患者,时间紧迫。我们最看重的是出报告速度。这次从采样到拿到报告总共12天,速度还算可以接受。报告结果明确,指出了可用靶向药和临床试验。虽然最终因为身体原因没能入组试验,但至少让我们清晰地知道了所有选项,不留遗憾。

机构回复

感谢您在艰难时刻选择我们。我们深知时间对晚期患者的意义,始终在保证准确性的前提下尽力优化周期。很高兴报告能为您厘清治疗选择。请多保重,我们愿持续提供支持。

2026-03-1854人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者,我关注检测的时效性。这次从寄出样本到拿到报告,正好一周,速度满意。报告可以在手机和电脑上看,方便分享给外地的医生朋友咨询。整个流程线上化程度高,非常适合我们这种年轻人。

机构回复

感谢您的反馈!快速产出和便捷的数字化报告是我们的优势,旨在为像您一样的用户提供高效服务。祝您治疗之路顺利!

2026-03-0529人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

我是健康筛查心态,选了口腔拭子。最大的感受就是无痛、无创、随时随地。出差前在酒店自己就弄了,寄出去就行。非常适合我这种经常出差、时间不固定的人。检测结果解读里还给了生活建议,挺实用的。整个过程没啥可挑剔的。

机构回复

感谢您的五星好评!口腔拭子采样设计的初衷就是最大化便捷与无感,非常适合忙碌的现代人。能无缝融入您的生活节奏并带来有价值的健康参考,我们非常开心。

2026-02-2329人觉得有用

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